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신경교종은 다른 장기에 생긴 악성 종양과 달리 신체 다른 부위로 전이를 거의 하지 않지만 그 발생부위에서 주위 정상조직을 침윤하거나 매우 빠른 성장을 보입니다. 그러므로 수술, 방사선 치료 및 항암화학요법 등 적극적인 치료를 받은 환자에게도 재발하며 그 예후 또한 나쁩니다.
성상세포종은 성인의 대뇌반구에서 발생한 종양에 대해 근치적 절제술과 방사선 치료를 시행하여도 절반은 재발합니다. 재발된 종양이 역형성 위축성 성상세포종이나 신경교모세포종으로 변하여 2차 수술을 하더라도 1차 수술보다 예후가 나쁩니다.
역형형 성상세포종은 수술 후 재발로 인해 2차 수술을 시행할 경우 50% 이상에서 신경교모세포종으로 역행 위축된 소견을 보입니다. 하지만 분자생물학이 발전하여 임상연구와 결합하여 악성 신경교종의 보다 나은 치료방법이 개발될 것으로 기대합니다.
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