전립선암
- 개요
- 직장수지 검사
- 혈중 전립선특이항원(PSA) 검사
- 경직장 초음파검사와 조직생검
- 골 스캔
- 복부 전산화단층촬영(CT) 또는 자기공명영상(MRI)
- PSMA PET-CT와 PET-MRI
- 골반 림프절절제술 후 조직검사
- 분자생물학적 방법
개요
의
전립선암 초기에는 암이 주변 조직으로 퍼지지 않았기에 치료가 잘 되지만, 진행되고 나면 다른 암들과 마찬가지로 완치가 어려우므로 완치를 위해서는 조기 진단이 매우 중요합니다. 그러나 완치율이 높은 국소암 단계에서 진단되는 경우는 2/3정도에 불과하고, 나머지 1/3은 진행된 진행 또는 전이 전립선암으로 발견됩니다. 국가암검진에는 전립선암 검진 항목이 없지만, 개인적으로 시행하는 건강검진 항목에는 최근 전립선특이항원(PSA)검사를 포함시키는 경우가 많아져서 조기 발견이 꾸준히 늘고 있습니다.
직장수지 검사
전립선암의 진단은 의사가 직접 시행하는 직장수지검사로 시작됩니다. 항문을 통해 직장(곧창자) 속으로 수지, 즉 손가락을 넣어 전립선 후면을 만져보며 전립선의 크기와 딱딱한 정도, 주변 조직과의 관계를 짚어내는 검사입니다. 간단하고 안전합니다.
수지검사에서 딱딱한
*육아종이란 육아조직을 형성하는 염증성 종양이며, 육아조직이란 모세혈관과 섬유모세포 따위로 이루어진 증식력이 강한 어린
유의할 점은 직장수지검사가 매우 유용하기는 해도 암이 상당히 진행되기 전에 결절이 촉진되지 않는 경우가 많으므로, 전립선암 조기 진단을 이 검사에만 의존할 수는 없다는 것입니다. 증상 유무와 상관없이 일률적으로 직장수지검사를 실시해서 전립선암에 특징적인 국소 변화가 있는지를 알아보는 것인데, 혈중 전립선특이항원(PSA)검사가 광범위하게 이용되기 전에는 별다른 증상이 없는 완치 가능한 단계의 전립선암은 대개 이 검사의 이상 소견을 통해 일차 진단이 되곤 했습니다. PSA검사가 일반화된 요즈음에도 전립선 내에 국한된 암을 발견하는 수단으로 매우 유용해서 50세 이후의 남성은 매년 직장수지검사를 받도록 권고하고 있습니다.
[ 직장수지검사 ]
혈중 전립선특이항원(PSA) 검사
전립선특이항원(prostate-specific antigen, PSA)은 전립선의
그래서
PSA 수치가 4~10ng/ml인 전립선암 환자의 3분의 2는 전립선에 국한된 암이고, 10ng/ml 이상인 환자는 50% 이상이 진행된 암이며, 20ng/ml 이상인 환자의 20%에서는 골반 림프절 전이가 있다고 합니다. 1ng, 즉 1나노그램은 10억분의 1그램입니다.
경직장 초음파검사와 조직생검
경직장, 즉 직장을 통해서 하는 초음파검사(transrectal ultrasound)는 직장수지검사로는 확인되지 않는 병변을 발견하고, 그와 관련하여 전립선의 용적을 계산하기 위해 시행합니다. 또 정낭(정관의 끝에 위치하며 정액을 생산하는 주머니)이나 전립선 피막의 침범 여부를 파악해 국소적 병기를 결정하는 데도 이용됩니다. 하지만 경직장 초음파검사에서 암이 의심되더라도 실제 암으로 확인되는 것의 비율이 낮다는 단점이 있어서, 이를 보완하기 위해 최근에는 혈류 증가를 관찰할 수 있는 색도플러(color Doppler) 초음파검사를 보조적으로 이용하고 있습니다.
전립선암을 진단하기 위한 조직검사는 경직장(transrectal) 또는 경
[ 경직장초음파검사와 초음파 소견 ]
특히 전립선암 환자의 일부는 PSA 검사치가 정상소견을 보이므로 PSA 수치가 낮더라도 직장수지검사에서 딱딱한 결절이 만져지는 등 이상 소견이 있으면 조직생검을 해서 암 여부를 확진해야 합니다. 전립선암의 일부는 1차 생검에서 확인이 안 되기도 하는데, 그럼에도 의심스러운 증상이 있거나 PSA가 계속 빠르게 증가하는 등 암이 강하게 의심되면 조직검사를 다시 하게 됩니다.
전립선 조직검사는 비교적 안전한 시술이지만, 일시적인
골 스캔
영상검사를 통한 진단법의 하나로 골 스캔(bone scan, 뼈 스캔)이 있습니다. 전립선암은 말기에 뼈로 전이되는 경우가 많은데, 이를 확인하려 할 때 방사성
골 스캔은 전통적으로 전립선암의 골 전이를 확인하는 표준검사였으나, 최근에는 PSMA PET/CT가 민감도·특이도 모두 우월하여 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인 v2.2026 및 유럽비뇨기의학회(EAU) 2025 가이드라인에서는 중등도-고위험군 초기 병기설정에 PSMA PET/CT를 우선 권고합니다. 골 스캔은 PSMA PET/CT 이용이 제한적이거나 보험 적용이 어려운 경우의 대체 검사로 활용됩니다. 어떤 검사를 쓰든, 모든 환자에게 시행하지는 않습니다. 혈중 전립선특이항원(PSA) 수치가 1ml당 10ng(나노그램) 미만이면서 뼈에 통증(쑤시고 아픈)이 없는 환자는 전이가 발견될 가능성이 낮기 때문에 골 스캔을 시행하지 않습니다.
[ 다발성 전이가 있는 전립선암의 골스캔 소견 ]
복부 전산화단층촬영(CT) 또는 자기공명영상(MRI)
암 덩이까지 포함한 전립선의 크기를 측정하고 암이 주위조직에 얼마나 침습했는지, 골반 림프절로 전이가 되었는지 등을 확인하려 할 때
전립선암은 암의 병기, 수술 전 계획, 치료방법 등을 확정하는데 mpMRI가 중요한 역할을 합니다. 다중매개변수 MRI(mpMRI)는 T2 강조영상, 확산강조영상(DWI), 동적조영증강(DCE)을 종합하여 PI-RADS v2.1 기준으로 병변을 5단계(PI-RADS 1~5)로 판독하며, PI-RADS 3 이상에서 표적생검을 권고합니다. 전립선암은 여러 영상검사 중 자기공명영상에서 가장 잘 보이는 것으로 알려져 있는데, 정상적으로 밝게 보이는 주변 조직과 달리 암이 생긴 부분은 어둡게 또는 검게 보입니다. 이는 자기공명영상이 전립선 조직과 주변부위의 대부분을 이루는 연부조직 간의 성분 차이를 가장 민감하게 반영하기 때문입니다. 국내에서도 2022년부터 전립선암 의심 환자에서 1차 생검 전, mpMRI 시행이 일부 적응증에 대해 건강보험 급여가 적용되어 활용이 확대되고 있습니다. 하지만 치료를 마치고 추적관찰 중인 환자의 PSA 수치가 높거나 전립선 조직검사를 할 수 없는 경우에는 자기공명영상을 이용한 암 감별진단법이 도움이 됩니다.
[ 전립선암의 MRI 소견 ]
PSMA PET-CT와 PET-MRI
PSMA PET/CT는 전립선암 세포 표면에 과발현되는 전립선특이막항원(prostate-specific membrane antigen, PSMA)을 표적으로 하는 핵의학 영상검사로, ⁶⁸Ga-PSMA-11 또는 ¹⁸F-DCFPyL / ¹⁸F-Piflufolastat 등을 추적자(tracer)로 사용합니다. 골 전이와 림프절 전이 평가에서 골 스캔 또는 CT보다 우월한 민감도(약 85~90% vs 38~50%)와 특이도를 보여 NCCN v2.2026과 EAU 2025 그리고 대한핵의학회 진료지침에서 ⓐ중등도-고위험군 초기 병기 설정, ⓑ생화학적 재발(PSA 상승) 평가, ⓒ¹⁷⁷Lu-PSMA-617 치료 적격성 평가 등의 핵심 영상검사로 권고합니다. 국내에서는 2022년 8월부터 일부 적응증에 대해 건강보험 급여로 적용되고 있습니다.
골반 림프절절제술 후 조직검사
전립선암의
분자생물학적 방법
말초 혈액에 전립선암 세포가 존재하는지를 정밀하게 확인하여 병기를 보다 확실히 판단할 수 있는 것이 분자생물학적인 방법입니다. 분자생물학적 방법으로는 PSA·PSCA mRNA의 역전사 PCR 검출, 순환종양세포(CTC) 분석, AR-V7 등 특이 유전자 검사 등이 있으며, 최근에는 BRCA1/2, ATM, CHEK2 등 상동재조합복구(HRR) 유전자 변이 검사가
차세대 염기서열 분석(Next Generation Sequencing, NGS)는 수십에서 수백 개의 유전자를 한 번에 빠르게 분석하여, 환자의 암세포가 어떤 유전자 변이를 가지는지 찾아내는 '암 유전자 지도 제작 검사'입니다. NGS는 검사 대상에 따라 '체세포 변이 검사(Somatic)'와 '생식세포 변이 검사(Hereditary)'의 2가지로 나뉘며, 각각 치료와 가족의 건강에 매우 중요한 정보를 제공합니다. NGS는 단순히 검사해 보는 것에 그치지 않고, 표준 치료에 내성이 생겼을 때 바로 적용할 수 있는 '다음 무기(표적항암제)'를 미리 준비해 두는 보험과 같습니다. 전이성 단계라면 주치의와 상의하여 적절한 시기에 검사를 꼭 고려하셔야 합니다.
① 체세포 변이 검사(Somatic Mutation Test)
환자의 몸속에 있는 '암 조직'을 채취하여 암세포에만 생긴 ‘후천적인 유전자 돌연변이’를 분석하는 검사입니다(암 조직이 부족한 경우 피를 뽑아 혈액 속 돌아다니는 암 DNA를 분석하는 ctDNA 액체생검을 활용하기도 합니다). 이 검사는 맞춤형 치료제를 매칭하는 데 활용합니다. 전립선암 세포에
② 생식세포 변이 검사(Hereditary Mutation Test)
암 조직이 아닌 환자의 정상세포(주로 혈액이나 구강 상피세포)를 채취하여 부모로부터 물려받고 자녀에게 물려줄 수 있는 '선천적인 유전성 돌연변이'가 있는지 확인하는 검사입니다. 이 검사는 가족의 유전성 암을 발견하는 데 활용합니다. 전립선암 환자의 약 10% 내외는 유전적 요인과 관련이 있습니다. 만약 환자에게 유전성 BRCA 변이나 린치 증후군과 관련된 변이가 발견된다면, 환자의 치료약제 선택(파프억제제 등)에 도움이 될 뿐만 아니라, 자녀나 형제‧자매에게도 동일한 변이가 있을 확률이 50%에 달한다는 것을 의미합니다. 따라서 가족도 생식세포 변이 검사를 통해 해당 유전자 변이가 있는지를 확인하는 상담과 검사가 추천됩니다. 유전자 변이가 발견되면 형제는 전립선암 검사를, 자녀나 자매는
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