수술 기법의 발전, 방사선 치료 기술의 발전, 복합 항암화학요법의 발전 등으로 인해 횡문근육종의 치료 성적은 지난 30여년간 괄목할 만한 발전을 보였습니다. 최근 횡문근육종 환자들을 원발 종양의 위치, FHKR/PAX 유전자의 전위 여부, 수술 전 병기, 수술 후 임상 그룹을 종합하여 재발위험도를 예측하고, 이에 따른 맞춤치료가 권장되고 있습니다.
현재 예후 양호군(low-risk)의 완치율(5년 무질병 생존율)은 90%에 이릅니다. 한편, 중등도(intermediate-risk) 및 고위험(high-risk)군 횡문근육종 환자들의 치료결과는 FHKR/PAX 유전자의 전위 여부에 따라 차이가 있습니다. FHKR/PAX 유전자 전위가 없는 중등도 예후군의 5년 무질병 생존율이 78%인 반면, FHKR/PAX 유전자의 전위가 있는 중등도 예후군 환자들의 5년 무질병생존율은 56%입니다. 고위험군 환자들에서는 FHKR/PAX 유전자의 전위 여부에 따른 5년 무질병생존율이 더욱 큰 차이를 보입니다. (41% 대 11%)
재발한 횡문근육종은 강력한 치료에도 불구하고 여전히 예후가 매우 불량하여 향후 재발한 횡문근육종에 대해서는 새로운 치료의 개발과 도입이 절실합니다.
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